정부가 인공지능(AI)을 활용해 의료용 마약류 오남용을 조기에 탐지·차단하는 감시 체계를 본격 강화한다. 처방 단계에서 환자의 마약류 투약 이력을 확인하는 범위도 확대된다.

식품의약품안전처는 6일 마약류 오남용 통합감시시스템(K-NASS)을 통해 의료용 마약류의 안전한 사용을 유도하고 불법 유통을 차단할 계획이라고 밝혔다.

K-NASS는 마약류통합관리시스템(NIMS)에 보고된 취급 정보와 유관기관 연계 데이터를 분석해 의료용 마약류의 오남용과 불법 사용·유통 가능성을 조기에 감지하고 사전에 예측하는 시스템이다.

식약처는 2024년부터 3개년 계획으로 해당 시스템을 구축하고 있으며, 인공지능 분석 기술을 접목해 위험 신호를 보다 신속하게 포착한다는 방침이다.

처방 단계 관리도 강화된다. 식약처는 올해부터 의료진이 처방 전에 환자의 마약류 투약 이력을 확인해야 하는 대상에 수면제 성분인 졸피뎀을 추가한다. 이를 통해 중복 처방이나 과다 투약을 사전에 차단한다는 구상이다.

다만 극심한 통증 치료가 필요한 환자에 대해서는 의료진의 전문적 판단에 따라 필요한 수준의 마약성 진통제를 처방할 수 있도록 제도를 보완할 방침이다.

복합부위통증증후군(CRPS) 등 희소 질환의 특성과 통증의 중증도를 고려해 획일적인 기준이 아닌, 처방 단계와 연령·질환별 특성을 반영한 맞춤형 사용 기준을 오는 3월 마련할 예정이다.

신종 마약류에 대한 대응도 강화한다. 식약처는 임시마약류 지정 기간을 단축하고, 우선적으로 2군에 지정하는 방식으로 관리 공백을 최소화할 계획이다.

아울러 청소년과 청년층을 대상으로 한 예방·홍보를 확대하고, 마약류 중독자의 사회 재활 접근성과 지원 대상도 넓힌다.

식약처는 “예방부터 관리, 재활로 이어지는 전주기 마약류 안전관리 체계를 지속적으로 고도화하겠다”고 밝혔다.